Un vent d’espoir a soufflé ce vendredi 22 mai 2026 dans les locaux de l’Hôpital Mère-Enfant de Bingerville. Le Ministère de la Cohésion Nationale, de la Solidarité et de la Lutte contre la Pauvreté a officiellement lancé un programme de prise en charge destiné à 100 enfants atteints d’Infirmité Motrice Cérébrale (IMC) durant l’année 2026. Une nouvelle qui a suscité des scènes de joie et d’émotions intenses partagées par les mères de ces enfants longtemps restés dans l’ombre.

Présents en nombre, les mères et leurs enfants ont ému l’assistance. Beaucoup n’ont pu retenir leurs larmes en voyant leurs petits bénéficier désormais d’une assistance du Gouvernement.

Le programme prévoit un accompagnement médical (examens médicaux) et social (mise à disposition des kits adaptés et de médicaments).

L’un des moments forts de la cérémonie était l’intervention de Daba Henriette. Mère d’un enfant de 15 ans atteint d’IMC, son témoignage a bouleversé l’auditoire. Les difficultés du quotidien, soins incessants et onéreux, le regard des autres et l’isolement sont les maux qu’elle a décrits. La voix tremblante mais fière, elle tient à remercier le Gouvernement et le Ministère. « Pour la première fois, on ne nous oublie pas. Ce geste rend notre combat plus léger. Merci de penser à nous et nos enfants. ».

Lire Aussi : Solidarité gouvernementale : 213 enfants de victimes de crises reçoivent des prises en charge pour l’année scolaire et académique 2025-2026

La Ministre Belmonde Dogo à son tour, salue le courage et la résilience de ces mamans qu’elle qualifie de « héroïnes du quotidien ». « Vous incarnez une force. Vos nuits blanches, votre patience et votre amour inconditionnel font de vous des championnes de la Nation. Nos enfants nous apprennent que cette infirmité n’est pas une fatalité, ni une malédiction ».

Elle rassure par la suite les femmes que le gouvernement sera toujours à leurs côtés tout le long de la prise en charge.

Avant de conclure, elle a lancé un appel solennel à la société sur les préjugés autour de cette pathologie. « Il est temps de faire taire les superstitions et les idées reçues sur l’IMC. Un enfant atteint de cette maladie est un enfant comme tout autre. Ils sont remplis de vie et de joie et ne représentent un fardeau pour personne ».

Cette prise en charge apparait pour les familles comme un levier d’inclusion sociale. A travers ce programme, la solidarité agissante tourne désormais son regard vers ces enfants et leurs mères qui se battent au quotidien pour leur épanouissement.